中科器湖北 對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)際公開競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于2025-03-27在公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:復(fù)合手術(shù)室應(yīng)用示范中心相關(guān)設(shè)備資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:資金來(lái)源已落實(shí)項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):1090-254SPCW09091招標(biāo)項(xiàng)目名稱:湖北省科技投資集團(tuán) 復(fù)合手術(shù)室應(yīng)用示范中心相關(guān)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國(guó)湖北省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號(hào)	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格	備注
1	▲數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（DSA）	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
2	多層螺旋CT	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
3	高端DSA、外科數(shù)字化手術(shù)室系統(tǒng)	2	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
4	外科數(shù)字化手術(shù)室系統(tǒng)	5	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
5	4K超高清熒光腹腔鏡攝像系統(tǒng)	3	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
6	三維醫(yī)學(xué)影像重建規(guī)劃軟件工作站-神經(jīng)外科	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
7	三維醫(yī)學(xué)影像重建規(guī)劃軟件工作站-脊柱外科	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
8	三維醫(yī)學(xué)影像重建規(guī)劃軟件工作站-關(guān)節(jié)外科	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
9	三維醫(yī)學(xué)影像重建規(guī)劃軟件工作站-胸外科	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
10	三維醫(yī)學(xué)影像重建規(guī)劃軟件工作站-肝臟外科	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
11	三維醫(yī)學(xué)影像重建規(guī)劃軟件工作站-泌尿外科	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
12	超聲軟組織手術(shù)設(shè)備	5	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
13	院內(nèi)遠(yuǎn)程手術(shù)指導(dǎo)移動(dòng)終端	7	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
14	示教轉(zhuǎn)播系統(tǒng)	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
15	無(wú)影燈（子母燈含中置攝像頭）	2	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
16	外科塔（含電磁剎車）	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
17	麻醉塔（含電磁剎車）	2	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
18	腔鏡塔（含電磁剎車）	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
19	外科手術(shù)床系統(tǒng)	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
20	神經(jīng)外科用可透射線頭架	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
21	落地式分屏分顯高壓注射器	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
22	雙筒高壓注射器(CT)	1	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
23	放射防護(hù)裝備	10	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
24	麻醉機(jī)	2	詳見技術(shù)參數(shù)及要求
25	麻醉監(jiān)護(hù)儀	2	詳見技術(shù)參數(shù)及要求

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):1）投標(biāo)產(chǎn)品（1.數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（DSA）2.多層螺旋CT）屬于進(jìn)口設(shè)備的，如投標(biāo)人不是產(chǎn)品制造商，則須提供產(chǎn)品制造商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書。2）資格標(biāo)準(zhǔn)：投標(biāo)設(shè)備的制造廠商須具有制造同類設(shè)備的經(jīng)驗(yàn)，所投設(shè)備為非試制品，且為全新產(chǎn)品。3）境內(nèi)投標(biāo)人應(yīng)具備營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一），營(yíng)業(yè)執(zhí)照或相關(guān)證明有效，并具備履行合同所需的財(cái)務(wù)、技術(shù)和生產(chǎn)能力。4）資信證明：投標(biāo)人2023年或2024年度審計(jì)報(bào)告或投標(biāo)人 5）投標(biāo)商和制造商中有一家無(wú)效質(zhì)疑六個(gè)月內(nèi)累計(jì)超過(guò)兩次（含兩次），十二個(gè)月內(nèi)累計(jì)超過(guò)三次的（含三次）的，其投標(biāo)將被拒絕。6）所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證 - 限一類醫(yī)療器械），供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定；7）投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。8）投標(biāo)人必須向采購(gòu)代理機(jī)構(gòu) 9）法定代表人授權(quán)書或法定代表人身份證明書(法定代表人領(lǐng)取時(shí))。(以上材料需加蓋公章）是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先注冊(cè)。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說(shuō)明下載投標(biāo)文件！

項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊  
咨詢電話：010-51957458 
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備注：欲購(gòu)買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告，中標(biāo)公示等，并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。

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