3.投標人資格要求

3.1 本次招標對投標人的資格要求如下: 3.1.1資質(zhì)要求：1投標人應是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具備獨立法人資格的生產(chǎn)廠家或代理商； 2投標人為生產(chǎn)廠家的，所投產(chǎn)品中屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品中屬于第二類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品中屬于第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》； 3投標人為代理商的，所投產(chǎn)品中屬于第二類醫(yī)療器械的代理商須具有第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，所投產(chǎn)品中屬于第三類醫(yī)療器械的代理商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營（企業(yè)）許可證； 4 投標人應提供與關鍵產(chǎn)品一致的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（本項目采購的醫(yī)療設備詳見招標文件第五章供貨要求）； 5一個制造商對同一品牌同一型號的設備，僅能委托一個代理商參加投標。（注：本條所述制造商僅指本標段中關鍵產(chǎn)品的制造商，本項目的關鍵產(chǎn)品為：血管內(nèi)成像設備、血液透析機、血液濾過機、無創(chuàng)呼吸機、麻醉機；） 6不得“信用中國”網(wǎng)站（）或各級信用信息共享平臺中列入失信被執(zhí)行人名單； 7本次招標不接受聯(lián)合體投標。 8特別提醒：本項目施行“雙盲”評審、“分散”評標；投標文件技術部分（暗標）采用暗標方式編制及評審，即投標人在編制投標文件技術部分（暗標）時屏蔽投標人名稱等信息，評標委員會依照招標文件的規(guī)定對技術部分（暗標）進行評審。提出異議渠道和方式：招標

3.3 一個制造商對同一品牌同一型號的設備，僅能委托一個代理商參加投標。