一、招標(biāo)條件

本湖南省臨床檢驗(yàn)中心 2024 年室間質(zhì)評物專業(yè)材料采購項(xiàng)目（核酸檢測-V DHA 質(zhì)評物等）已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為自籌資金 40.2105 萬元， 本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為公開招標(biāo)。

二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

規(guī)模：對湖南省臨床檢驗(yàn)中心中藥制劑所需核酸檢測-V DHA 質(zhì)評物等一批室間質(zhì)評物專業(yè)材料采購進(jìn)行公開招標(biāo)范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為 6 個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

(001)包一核酸檢測-V DHA 質(zhì)評物; (002)包二凝血試驗(yàn)質(zhì)評物; (003)包三全血細(xì)胞計(jì)數(shù)質(zhì)評物; (004)包四糞便隱血質(zhì)評物; (005)包五尿液化學(xué)分析質(zhì)評物; (006)包六臨床微生物質(zhì)評物;

三、投標(biāo)人資格要求

(001 包一核酸檢測-V DHA 質(zhì)評物)的投標(biāo)人資格能力要求：

（1）所投貨物若納入醫(yī)療器械管理的，投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證（或相應(yīng)的備案憑證）（如適用）；

（2）所投貨物若納入醫(yī)療器械管理的，貨物須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（或備案憑證）（如適用）。;

(002 包二凝血試驗(yàn)質(zhì)評物)的投標(biāo)人資格能力要求：同包一;

(003 包三全血細(xì)胞計(jì)數(shù)質(zhì)評物)的投標(biāo)人資格能力要求：同包一;

(004 包四糞便隱血質(zhì)評物)的投標(biāo)人資格能力要求：同包一;

(005 包五尿液化學(xué)分析質(zhì)評物)的投標(biāo)人資格能力要求：同包一;

(006 包六臨床微生物質(zhì)評物)的投標(biāo)人資格能力要求：同包一;

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、

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